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ライセンス・キャラクターブランドのOEM製造

キャラクターやエンタメIPの製品を展開するライセンシー、小売企業、ブランドオーナーの方へ: Disney FAMAとは何か、IP権利者が承認前に工場を監査する理由、そしてマレーシアにあるORIZI GroupのDisney FAMA認定化粧品工場が、そのハードルをプロジェクトのクリティカルパスからどう取り除くのか。

要点

ORIZI Groupは、ライセンス・キャラクターブランド向けに化粧品・パーソナルケア製品を製造しています。化粧品工場である Dr Orizi (M) Sdn. Bhd. (ペラ州イポー)は、 Disney FAMA認定施設です。The Walt Disney Companyの国際労働基準(ILS)監査に合格し、ライセンシーとDisneyとの契約のもとで、Disneyが保有する知的財産 — Marvel、Pixar、Star Warsを含む — を用いた製品の製造が認められています。同じ監査対応済みの施設、GMP体制、アートワーク管理を徹底したワークフローは、ほかのキャラクター・エンタメブランドのライセンシーにもご利用いただいています。

対象となる方

  • ​ ライセンシー (Disney、Marvel、Pixar、Star Wars、その他のIP権利者のキャラクター・エンタメライセンスを保有)で、東南アジアに承認済みの工場が必要な方
  • ​ 小売企業、ドラッグストアチェーン、FMCGブランド で、キャラクターとのコラボレーションや限定版を計画している方
  • ​ 玩具、ギフト、文具、販促品の企業 で、ライセンス商品のラインをバス、ボディ、ビューティーへ広げたい方
  • ​ 地域ディストリビューター で、プログラムの承認前に、コンプライアンスに適合した製造パートナーをIP権利者に示す必要がある方
  • キャラクター風の製品について知り、ライセンスを取得した合法的な方法で手がけたいブランドオーナー

Disney FAMAとは何ですか?

​ Disney FAMA(Facility and Merchandise Authorization:施設・商品認可) とは、特定の工場がDisneyのコンプライアンス基準を満たし、指定されたライセンシーのためにDisneyが保有する知的財産を用いた製品を製造することが認められていることを確認するために、The Walt Disney Companyが発行する文書です。Disneyは世界有数の消費者製品ライセンサーであり、Disneyブランドの商品を製造するすべての施設は、生産開始前に認可を受けなければなりません。

この認可は、Disneyの 国際労働基準(ILS)プログラムに基づくもので、児童労働、強制労働、労働時間、賃金、安全衛生、結社の自由、関連する職場基準を網羅した製造業者行動規範(Code of Conduct for Manufacturers)に照らして工場を監査します。つまりFAMAは、 工場 — 従業員をどのように扱い、どのように運営されているか — についての証明であり、キャラクターを使用するためのライセンスではありません。マレーシアのNPRA規則との関係を含む詳しい解説は、当社のガイドをご覧ください: マレーシア製のライセンス美容製品にとってDisney FAMAが意味すること(英語).

Disney FAMAの認可は、化粧品・パーソナルケアを製造するORIZI Groupの会社、Dr Orizi (M) Sdn. Bhd.が保有しています。認可はこの施設に適用され、ライセンシーとDisneyとの契約のもとで付与されます。ORIZI Groupは、Disney、Marvel、Pixar、Star Warsのいかなる知的財産も所有またはライセンスしていません。ORIZI Group各社の認証・資格の保有状況については、 グループ会社別の認証 のページをご覧ください。

IP権利者が製品承認の前に工場を監査する理由

キャラクターブランドの価値はファミリー層からの信頼の上に成り立っているため、IP権利者はサプライチェーン上のすべての工場について評判リスクを負います。そのためライセンス契約では通常、最初の1個を製造する前に、ライセンシーが各製造拠点を開示し、IP権利者の承認を得ること — 多くの場合は社会的コンプライアンス監査の後 — が求められます。ライセンシーにとって、工場の承認がまだ下りていないことは、発売日が遅れる最もよくある原因です。

すでに認可を受けた施設と組めば、このステップをクリティカルパスから外せます。監査は完了し、記録は登録済みで、プログラムはすぐに製品開発とアートワーク承認に進めます。

Disney FAMA認定施設がプログラムにもたらすもの

IP権利者・小売企業が求めること ORIZI Groupでの対応
工場の社会的コンプライアンス監査 DisneyのILS監査に合格 — Disney FAMA認定施設(Dr Orizi)。SMETA監査を受けたSedex会員
化粧品の製品安全と製造品質 Dr OriziはNPRAの化粧品GMPに適合し、ISO 22716化粧品GMPを取得。すべての製品はマレーシアでの販売前にNPRAへ届出
ムスリム多数市場向けのハラール JAKIMハラール認証 — 参照: ハラールOEM製造
責任ある容器・パッケージ プログラムで求められる場合は、FSC CoC(加工・流通過程)認証を取得したサプライヤーから容器・パッケージを調達
アートワーク・ブランド資産の管理 承認済みアートワークのみを使用、校正はバージョン管理、量産前の承認はライセンシー経由、承認済み案件以外でキャラクター素材を保持しない
トレーサビリティとバッチ記録 GMP文書管理のもと、原料から完成品までロット単位で追跡可能
輸出書類 ライセンス商品の輸出入時には、Disneyの認可を確認する書類としてDisney FAMAを税関当局に提示できます — 参照: 海外ブランド・輸出向け製造

キャラクターライセンスで製造されることが多い製品

化粧品・パーソナルケアでは、キャラクターライセンスは子どもやファミリー向けに購入される製品や、限定版コラボレーションに多く見られます。この分野でORIZI Groupが製造している剤形は次のとおりです:

  • 子ども・ファミリー向けバス・ボディケア — バブルバス、ボディソープ、シャンプー・コンディショナー、バスボム、ボディローション
  • 手指衛生 — ハンドソープ、ハンドサニタイザー(ジェル・スプレー)、ハンドクリーム
  • リップ・フェイス — リップバームと色付きバーム、シートマスク、フェイスミスト、日焼け止め
  • フレグランス — コラボレーションやギフトセット向けのボディミスト、オードトワレ
  • メイクアップ化粧品のコラボレーション — ライセンシーのアートワークで開発する限定版のパレット、リップティント、ネイルカラー

これらはいずれもマレーシアでは化粧品に該当し、販売前にマレーシア国家医薬品規制庁(NPRA)への届出が必要です。子ども向け製品には原料や訴求に関する追加の配慮事項があり、ORIZI Groupの薬事チームが初日から処方の要件に組み込みます。各剤形は該当するORIZI Groupの会社が製造し、化粧品・パーソナルケアはDr Orizi (M) Sdn. Bhd.が製造しています。

ORIZI Groupでのライセンスプログラムの進め方

  1. ライセンスと範囲の確認 — ライセンシーが、契約でカバーされるライセンス対象のIP、製品カテゴリー、地域、販売チャネルを確認します。
  2. 施設の認可 — Disneyのプログラムでは、ライセンシーがDr Orizi施設を指定してFAMA申請を行い、ORIZI Groupは施設の詳細と裏付け書類を提供します。他のIP権利者の場合は、同じ監査記録と認証書をその承認プロセスに提供します。
  3. 製品・パッケージ開発 — 子ども向け製品と目標市場の要件を組み込み、ブリーフに沿って処方、パッケージ、コストを開発します。
  4. アートワーク承認 — パッケージのアートワークはライセンシーを通じてIP権利者の承認に回され、承認済みアートワークが揃うまで生産は開始しません。
  5. 薬事上の届出 — マレーシアでのNPRA届出(化粧品)と、輸出先市場の要件への対応支援。
  6. 生産、品質管理、出荷判定 — ロット単位のトレーサビリティと完成品の品質管理を備えたGMP製造。
  7. 出荷と輸出書類 — 税関向けの書類を準備(該当する場合はFAMAを含む)。

ORIZI Groupが行わないこと

ORIZI Groupはキャラクターのライセンスを付与せず、自社のキャラクターブランド製品を販売せず、ライセンシーの承認済み案件以外でIP権利者のキャラクター、ロゴ、名称を使用することもありません。ライセンス、アートワーク、各種承認はライセンシーに帰属します。この線引きこそがライセンシー、IP権利者、工場を守るものであり、ライセンスなしで作られた「キャラクター風」の製品をORIZI Groupが製造しない理由でもあります。詳しくは次の記事をご覧ください: パッケージにキャラクターのアートワークを合法的に使う方法(英語) および ライセンス製品に、より強固な工場コンプライアンスが必要な理由(英語).

ORIZI Groupの製造経験から

ライセンス製品の発売が予定どおりに進むかは、2つの要素で決まります。1つ目は工場の承認です。IP権利者の監査は、ライセンシーが最も過小評価しがちなステップであり、Dr Oriziではすでに完了しています。2つ目はアートワークの承認です。ライセンシーがIP権利者に提出した後にパッケージの校正が変わると、時計は振り出しに戻ります。そのためORIZI Groupは、アートワークの提出後ではなく提出前に、パッケージの構造と抜き型(ダイライン)を確定させます。この2つの関門を先に計画するライセンシーは、残りのプログラム — 処方、試験、NPRA届出、製造 — を通常の開発スケジュール内に収められる傾向があります。

Disney FAMAはライセンシーごとに発行される期限付きのもので、Disneyが取り消すこともできます。新しいライセンシーや新しいプログラムに対する認可は、常にDisneyの審査次第です。発売日を確定する前に、プロジェクトの最新の状況をご確認ください。

ライセンス・キャラクターブランドの製造に関するよくあるご質問

マレーシアのOEM工場で、Disney、Marvel、Pixar、Star Warsのライセンス製品を製造できますか?

はい。その工場がライセンシーのためにDisneyから認可を受けていれば可能です。ORIZI Groupの化粧品工場であるDr Orizi (M) Sdn. Bhd.(ペラ州イポー)はDisney FAMA認定施設です。つまり、Disneyの国際労働基準(ILS)監査に合格し、ライセンシーとDisneyとの契約のもとで、Disneyブランド製品(Marvel、Pixar、Star Warsを含む)の製造が承認されています。

Disney FAMAとは何ですか?

Disney FAMA(Facility and Merchandise Authorization)とは、特定の工場がDisneyのコンプライアンス基準を満たし、指定されたライセンシーのためにDisneyが保有する知的財産を用いた製品を製造することが認められていることを確認するために、The Walt Disney Companyが発行する文書です。工場がDisneyの国際労働基準(ILS)監査に合格した後に発行され、ライセンス商品の輸出入時に税関当局へ提示できます。

FAMAがあれば、工場は製品にDisneyのキャラクターを使用できるのですか?

いいえ。FAMAが認可するのは 工場です。キャラクターを使用する権利は、Disneyとのライセンス契約に基づき ライセンシー に帰属します。アートワーク、製品カテゴリー、地域、各種承認は、すべてそのライセンスに従います。ORIZI Groupはライセンシーの承認済みアートワークに従って製造し、自らの名義でDisneyのキャラクター、ロゴ、名称を使用することはありません。

別のキャラクターやブランドのライセンスを保有している場合も、Disney FAMAは役立ちますか?

はい、2つの点で役立ちます。第一に、多くのIP権利者は工場を承認する前に同様の社会的コンプライアンス監査を行っており、DisneyのILS監査に合格し、SMETA監査を受けたSedex会員であり、化粧品GMPのもとで操業している施設は、その審査に十分備えています。第二に、同じ書類、アートワーク承認のワークフロー、トレーサビリティの仕組みは、キャラクターの権利がどのブランドにあっても、あらゆるライセンスプログラムに適用されます。

化粧品・パーソナルケアで、キャラクターライセンスのもとで製造されることが多い製品は何ですか?

子どもやファミリー向けのバス・ボディ製品(バブルバス、ボディソープ、シャンプー、バスボム)、ハンドソープとハンドサニタイザー、リップバームと色付きバーム、ハンドクリームとボディローション、シートマスク、日焼け止め、フレグランスミスト、限定版のメイクアップ化粧品コラボレーションです。マレーシアではこれらは化粧品であり、販売前にNPRAへの届出が必要です。子ども向け製品には、原料や訴求に関するより厳格な配慮事項もあります。

新しいライセンシーが自社のDisneyプログラムでORIZI Groupの工場の認可を得るには、どうすればよいですか?

Disney FAMAはライセンシーごとに発行され、ライセンシー間で譲渡できないため、各ライセンシーがDr Orizi施設を指定して自らFAMA申請を行います。この施設のILS監査記録はすでにDisneyに登録されているため、通常は初回監査よりもはるかに短期間で済みますが、Disneyの審査が前提となります。ORIZI Groupは、ライセンシーが必要とする施設の詳細と裏付け書類を提供します。

ライセンス・キャラクターブランドの製品をご計画中ですか?

ライセンス対象のIP、製品カテゴリー、目標市場をお知らせください。IP権利者に発売日を約束する前に、施設認可のルート、各市場の規制要件、現実的な開発スケジュールを確認します。

ライセンスプログラムのご相談

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