产品 测试
马来西亚产品测试服务
面向安全、品质与合规的全面产品测试
产品 测试
在 ORIZI Group，产品安全、品质与合规是一切工作的核心 —— 贯穿护肤与彩妆、营养产品、食品保健品、医疗器械与大健康方案所有事业线。
作为可信的 清真 OEM 制造商，我们确保所有产品 —— 包括 马来西亚 OEM 保健品 —— 都符合严格法规要求并守护消费者健康。每个产品都按马来西亚卫生部（MOH）发布的品类法规走相应测试流程，涵盖 NPRA、食品安全与品质司（FSQD）及医疗器械管理局（MDA）制定的标准。
测试按产品与市场规划：例行检验在自有 QC 实验室进行，专项测试交由经认可的第三方实验室执行。以下为品牌方常见的测试项目，可按产品需求安排。
产品测试 流程
从需求到报告，共四个步骤。
1. 需求与目标市场
提供产品、拟作的宣称与销售国家，即可整理出各市场所需的测试。
2. 测试方案与样品
提出测试方案与时程，并以试产或量产批次准备样品。
3. QC 实验室与认可实验室
例行品质检验在自有 QC 实验室进行；专项测试交由通过 ISO/IEC 17025 认可的第三方实验室执行。
4. 交付报告
交付 COA 与测试报告，用于产品注册、零售上架或出口文件。
测试项目 · 按产品类别
各类产品的常见测试，经 QC 实验室与认可合作实验室执行，可按产品需求安排。
化妆品与护肤品
- 微生物限度（需氧菌总数、霉菌与酵母菌、致病菌）
- 防腐效能／挑战测试（ISO 11930）
- 重金属（铅、砷、汞、镉）
- 稳定性与包材相容性（加速与实时）
- SPF、UVA 防护与防水性（ISO 24444、ISO 24443）
- 皮肤科测试与人体重复损伤性斑贴测试（HRIPT）
- 体外皮肤与眼刺激测试（OECD 439、OECD 492）
- 功效宣称：保湿、弹性、皱纹、亮白
- 活性成分含量、pH 值与黏度
食品、饮料与保健品
- 营养标签成分分析
- 微生物检测（菌落总数、霉菌与酵母菌、大肠菌群、大肠杆菌、沙门氏菌）
- 重金属、农药残留与真菌毒素
- 保质期与稳定性研究
- 过敏原检测
- 升糖指数（GI）测试
- 活性与指标成分含量测定（维生素、胶原蛋白、咖啡因）
- 水分、水活度与 pH 值
- 猪源 DNA 筛检
医疗器械
- 生物相容性（ISO 10993：细胞毒性、致敏、刺激）
- 无菌与生物负载（ISO 11737）
- 微生物限度检测
- 加速老化与保质期（ASTM F1980）
- 包装密封强度与完整性（ASTM F88、ASTM F1929）
- 性能测试，例如凝胶导电性与黏度
家居护理与消毒产品
- 杀菌与杀真菌效力（EN 1276、EN 13727、EN 1650）
- 杀病毒效力（EN 14476）
- 防腐效能与微生物限度
- 有效成分含量（酒精、氯、季铵盐）与 pH 值
- 去渍与清洁性能
- 手部护理产品皮肤刺激测试
- 稳定性与包材相容性
原料与成分
- 对照供应商 COA 的鉴别与纯度检验
- 活性成分含量与测定
- 微生物限度与重金属
- 农药与溶剂残留
- 清真状态与证书核对
- 有机、纯素与非基因改造证书核对
包装与运输
- 跌落测试
- 抗压与堆码测试
- 密封完整性与泄漏测试
- 温湿度循环测试
- 运输振动模拟（ISTA）
- 产品与包材相容性及失重检查
报告与文件 提供范围
报告针对产品出具，用于注册、零售上架与出口。
测试报告与证书
- 每批次分析证书（COA）
- 微生物与防腐效能报告
- 重金属与污染物报告
- 稳定性与保质期报告
- 营养成分与过敏原报告
- 皮肤科、斑贴测试与 SPF 报告
- 医疗器械生物相容性报告
- 消毒效力报告
- 包装与运输测试报告
法规与出口文件
- 安全数据表（SDS／MSDS）
- 东盟化妆品通报所需的产品信息档案（PIF）支援
- 成分表与规格书
- 清真证书副本
- 原产地证书（COO）
- 自由销售证书（CFS）
- 美国 FDA 工厂登记资料
获认可的 实验室与法规标准
专项测试在认可实验室进行，并依产品销售市场的规定执行。
测试依据的法规标准
- 马来西亚卫生部（MOH）
- 国家药剂监管机构（NPRA） 及东盟化妆品指令
- 食品安全与质量司（FSQD），《1985 年食品条例》
- 医疗器械管理局（MDA），《2012 年医疗器械法令》
- 美国食品药品监督管理局（FDA）
- 出口市场要求，可按需处理
通过与获认可实验室合作并恪守国际测试标准，确保每个产品安全、可靠、随时可进入市场审批。