Persediaan Pasaran AS

Pendaftaran FDA dan Nombor D-U-N-S: Dua Persediaan Asas untuk Eksport ke Amerika Syarikat

Laman Utama › Pensijilan & Kawal Selia › FDA & D-U-N-S

Apabila produk dieksport ke pasaran Amerika Syarikat (termasuk Amazon US dan e-dagang rentas sempadan), terdapat dua keperluan yang kerap diminta di peringkat rantaian bekalan: pendaftaran FDA dan nombor D-U-N-S. Barisan pengeluaran kosmetik dan makanan ORIZI Group masing-masing telah melengkapkan pendaftaran yang berkaitan.

Pendaftaran FDA (registration) ialah prosedur bagi kemudahan pengeluaran untuk mendaftar dengan Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan Amerika Syarikat (FDA): kemudahan kosmetik didaftarkan di bawah MoCRA (Akta Pemodenan Peraturan Kosmetik), manakala kemudahan makanan didaftarkan di bawah FSMA (Akta Pemodenan Keselamatan Makanan). Pendaftaran tidak sama dengan kelulusan — FDA tidak “mengeluarkan sijil” bagi kosmetik atau makanan biasa.

Kelayakan Pasaran AS yang Sedia Dimiliki ORIZI

Perkara Syarikat Pemegang Nombor Pengenalan
Pendaftaran kemudahan FDA (MoCRA — kosmetik) Dr Orizi (M) Sdn. Bhd. FEI 3041511808
Pendaftaran kemudahan makanan FDA (FSMA — makanan) D&O Nutraceutical Manufacturing Sdn. Bhd. 14791969014
Nombor D-U-N-S Dr Orizi 66-058-7789
Nombor D-U-N-S D&O 47-325-1431

Ini bermakna produk daripada kedua-dua barisan pengeluaran kosmetik dan makanan sudah mempunyai pendaftaran di peringkat kemudahan pengeluaran apabila dieksport ke Amerika Syarikat — pemilik jenama tidak perlu menguruskan pematuhan di peringkat kilang dari awal.

Apakah D-U-N-S? Mengapa Platform E-Dagang Memerlukannya?

D-U-N-S ialah kod pengenalan global yang unik, dikeluarkan oleh Dun & Bradstreet kepada syarikat; platform seperti Amazon dan Walmart serta pembeli besar menggunakannya untuk mengesahkan kesahihan dan kredit pembekal. Apabila kilang mempunyai rekod D-U-N-S yang aktif, jenama boleh terus merujuknya semasa pendaftaran di platform dan audit rantaian bekalan.

Soalan Lazim

Adakah pendaftaran FDA bermakna produk telah disahkan oleh FDA?
Tidak. Inilah salah faham yang paling lazim dalam bahasa pemasaran. Bagi kosmetik dan makanan, FDA hanya menjalankan pendaftaran kemudahan dan pengawasan, dan tidak “mengesahkan” atau “meluluskan” produk biasa; kebanyakan “sijil FDA” di pasaran ialah dokumen yang dibuat sendiri oleh syarikat ejen pihak ketiga. Penyataan yang betul ialah “kemudahan pengeluaran telah melengkapkan pendaftaran FDA”.
Apakah yang diperlukan untuk menjual produk buatan Malaysia di Amazon US?
Di peringkat rantaian bekalan, lazimnya diperlukan maklumat pendaftaran FDA kemudahan pengeluaran, label produk yang patuh (senarai bahan dalam bahasa Inggeris dan sebagainya), serta laporan ujian yang disyaratkan bagi sesetengah kategori. Nombor D-U-N-S mungkin digunakan semasa pendaftaran di platform dan pengesahan kredit. Senarai terperinci bergantung pada kategori produk dan disenaraikan satu demi satu semasa penilaian.
Adakah pensijilan halal berguna untuk pasaran AS?
Ya — pasaran pengguna Muslim di Amerika Syarikat berkembang secara stabil, dan logo halal menjadi nilai tambah dalam saluran tertentu; satu produk boleh sekali gus menawarkan dua kelebihan, iaitu dikeluarkan di kemudahan berdaftar FDA + pensijilan halal. Lihat Pensijilan Halal.

Jenama yang menyasarkan pasaran Amerika Syarikat atau e-dagang rentas sempadan boleh memaklumkan produk dan platform yang dirancang; pasukan kami akan melengkapkan dokumen di peringkat kemudahan dan senarai pematuhan di peringkat produk.

Hubungi Kami